先说结论
医药仓储系统应让药品从到货、验收、上架、养护、拣选、复核、出库到配送的每一个批次和质量状态均可追溯。并不是只记录库存数量。
医药仓储的特殊控制点
同一品规的不同批号、生产日期、效期和质量状态不能混同。
待验、合格、不合格、锁定和退货区要同时有系统状态和实际库位约束。
出库应结合先产先出或近效期先出规则，且允许质量人员处理例外。
建议的实施步骤
统一药品编码、品规、供应商、批次、库位和质量状态。
用真实收货单验证验收、上架、移库、盘点和拣选。
接入温湿度或冷链数据时，配置阈值、告警、处理和审核记录。
完成一次正向追踪和反向召回演练，核对来源与去向。
上线后如何判断是否有效
任一批次是否能查到供应商、验收、库位、出库和客户去向。
近效期、温控异常和质量锁定是否能在业务操作前拦截。
盘点差异、复核错误和追溯查询时间是否减少。
开始项目前建议确认
- 药品品规
- 批次效期
- 质量状态
- 库区库位
- 收货验收
- 拣选复核
- 温控告警
- 召回演练
常见问题
普通进销存能用于医药仓储吗？
需要检查是否支持批次效期、质量状态、锁定、温控和追溯等行业要求。
温湿度数据怎么接入？
可通过硬件平台接口、网关或数据库等方式接入，具体取决于设备协议。
历史批次怎么迁移？
应同时迁移数量、批号、效期、库位和质量状态，并与实盘核对。